布里斯托大学领导的研究发现，影响英国近 200 万人的长新冠不是由对新冠感染引起的免疫炎症反应引起的。新数据表明，免疫激活可能会在新冠感染之后持续数月。

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在这项发表在eLife上的新研究中，研究人员希望找出持续的免疫激活和持续的炎症反应是否可能是长期新冠的根本原因。

为了调查这一点，布里斯托尔团队收集并分析了63名在大流行开始时和疫苗可用之前因轻度、中度或重度COVID-19住院的患者的血液样本中的免疫反应。

然后，研究小组在三个月时测试了患者的免疫反应，并在入院后8个月和12个月再次测试。在这些患者中，79%（分别为 82%、75% 和 86% 的轻度、中度和重度患者）报告至少一种持续症状，最常见的是呼吸困难和过度疲劳。

布里斯托尔细胞与分子医学学院高级讲师、该研究的主要作者劳拉·里维诺博士解释说：“长新冠发生在约十分之一的新冠感染病例中，但我们仍然不明白是什么原因造成的。提出的几种理论包括它是否可能由对仍在我们体内存在的病毒的炎症免疫反应引发，使我们的免疫系统进入超速状态或人类巨细胞病毒（CMV）和爱泼斯坦巴尔病毒（EBV）等潜伏病毒的重新激活。

研究小组发现，患者在三个月时出现严重症状的免疫反应在其T细胞谱中显示出显着的功能障碍，这表明即使在他们从病毒中恢复后，炎症也可能持续数月。令人欣慰的是，结果显示，即使在严重的情况下，这些患者的炎症也会及时消退。在12个月时，重症患者的免疫特征和炎症水平与轻度和中度患者相似。

与轻度和中度患者相比，发现重症新冠感染患者表现出更多的长期新冠后遗症症状。然而，该团队的进一步分析显示，在调整年龄、性别和疾病严重程度后，对于测量的标志物，在任何患者中，长期新冠症状与免疫炎症反应之间没有直接关联。

重要的是，在三个月内，靶向新冠的免疫细胞没有迅速增加，但靶向持续和休眠的巨细胞病毒（CMV）的T细胞（一种通常无害的常见病毒，但一旦感染它就可以终生留在体内）确实显示出低水平的增加。

这表明在重症患者中观察到的三个月时观察到的延长T细胞活化可能不是由新冠感染驱动的，而可能是“旁观者驱动”的，即由细胞因子驱动。

研究结果表明，长期免疫激活和长新冠可能与严重的新冠感染独立相关。应开展更大规模的研究，既关注更多患者，包括可能的情况下接种疫苗和未接种疫苗的新冠感染患者，并测量更大范围的标志物和细胞因子。

“了解炎症和免疫激活是否与长新冠有关，将使我们能够了解针对这些因素是否可能是治疗这种使人衰弱的疾病的有用疗法。”

来源：新浪新闻